Differential Gene Expression Reveals Mitochondrial Dysfunction in an Imprinting Center Deletion Mouse Model of Prader–Willi Syndrome

Prader–Willi syndrome (PWS) is a genetic disorder caused by deficiency of imprinted gene expression from the paternal chromosome 15q11–15q13 and clinically characterized by neonatal hypotonia, short stature, cognitive impairment, hypogonadism, hyperphagia, morbid obesity, and diabetes. Previous clin...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Yazdi, Puya G., Su, Hailing, Ghimbovschi, Svetlana, Fan, Weiwei, Coskun, Pinar E., Nalbandian, Angèle, Knoblach, Susan, Resnick, James L., Hoffman, Eric, Wallace, Douglas C., Kimonis, Virginia E.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: John Wiley and Sons Inc. 2013
Những chủ đề:
Research Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3815468/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24127921
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cts.12083
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự