Differential Gene Expression Reveals Mitochondrial Dysfunction in an Imprinting Center Deletion Mouse Model of Prader–Willi Syndrome

Prader–Willi syndrome (PWS) is a genetic disorder caused by deficiency of imprinted gene expression from the paternal chromosome 15q11–15q13 and clinically characterized by neonatal hypotonia, short stature, cognitive impairment, hypogonadism, hyperphagia, morbid obesity, and diabetes. Previous clin...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Yazdi, Puya G., Su, Hailing, Ghimbovschi, Svetlana, Fan, Weiwei, Coskun, Pinar E., Nalbandian, Angèle, Knoblach, Susan, Resnick, James L., Hoffman, Eric, Wallace, Douglas C., Kimonis, Virginia E.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2013
الموضوعات:
Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3815468/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24127921
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cts.12083
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة