A novel CFHR5 fusion protein causes C3 glomerulopathy in a family without Cypriot ancestry

C3 glomerulopathy describes glomerular pathology associated with predominant deposition of complement C3 including dense deposit disease and C3 glomerulonephritis. Familial C3 glomerulonephritis has been associated with rearrangements affecting the complement factor H–related (CFHR) genes. These inc...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Medjeral-Thomas, Nicholas, Malik, Talat H, Patel, Mitali P, Toth, Tibor, Terence Cook, H, Tomson, Charles, Pickering, Matthew C
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2014
الموضوعات:
Clinical Investigation
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3789233/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24067434
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ki.2013.348
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة