The Opitz syndrome gene product MID1 assembles a microtubule-associated ribonucleoprotein complex

Opitz BBB/G syndrome (OS) is a heterogenous malformation syndrome mainly characterised by hypertelorism and hypospadias. In addition, patients may present with several other defects of the ventral midline such as cleft lip and palate and congenital heart defects. The syndrome-causing gene encodes th...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Aranda-Orgillés, Beatriz, Trockenbacher, Alexander, Winter, Jennifer, Aigner, Johanna, Köhler, Andrea, Jastrzebska, Ewa, Stahl, Joachim, Müller, Eva-Christina, Otto, Albrecht, Wanker, Erich E., Schneider, Rainer, Schweiger, Susann
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Springer-Verlag 2008
Những chủ đề:
Original Investigation
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3774420/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18172692
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00439-007-0456-6
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự