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Aβ42 neurotoxicity in primary co-cultures: Effect of apoE isoform and Aβ conformation

Autosomal dominant mutations that increase amyloid-β(1–42) (Aβ42) cause familial Alzheimer’s disease (AD), and the most common genetic risk factor for AD is the presence of the ε4 allele of apolipoprotein E (apoE). Previously, we characterized stable preparations of Aβ42 oligomers and fibrils and re...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Manelli, Arlene M., Bulfinch, Lindsey C., Sullivan, Patrick M., LaDu, Mary Jo
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2006
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3752940/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16837105
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2006.05.024
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