Venous malformation-causative TIE2 mutations mediate an AKT-dependent decrease in PDGFB

Mutations in the endothelial cell (EC) tyrosine kinase receptor TIE2 cause inherited and sporadic forms of venous malformation. The recurrent somatic mutation L914F and common germline mutation R849W differ in terms of phosphorylation level, as well as sub-cellular localization and trafficking of th...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Uebelhoer, Melanie, Nätynki, Marjut, Kangas, Jaakko, Mendola, Antonella, Nguyen, Ha-Long, Soblet, Julie, Godfraind, Catherine, Boon, Laurence M., Eklund, Lauri, Limaye, Nisha, Vikkula, Miikka
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2013
Θέματα:
Articles
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3736867/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23633549
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddt198
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια