Đang tải...
Exome sequencing identifies recurrent SPOP, FOXA1 and MED12 mutations in prostate cancer
Prostate cancer is the second most common cancer in men worldwide and causes over 250,000 deaths each year(1). Overtreatment of indolent disease also results in significant morbidity(2). Common genetic alterations in prostate cancer include losses of NKX3.1 (8p21)(3,4) and PTEN (10q23)(5,6), gains o...
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
---|---|
Định dạng: | Artigo |
Ngôn ngữ: | Inglês |
Được phát hành: |
2012
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3673022/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22610119 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.2279 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|