Φορτώνει......
N-Glycolylneuraminic acid deficiency worsens cardiac and skeletal muscle pathophysiology in α-sarcoglycan-deficient mice
Roughly 3 million years ago, an inactivating deletion occurred in CMAH, the human gene encoding CMP-Neu5Ac (cytidine-5′-monophospho-N-acetylneuraminic acid) hydroxylase (Chou HH, Takematsu H, Diaz S, Iber J, Nickerson E, Wright KL, Muchmore EA, Nelson DL, Warren ST, Varki A. 1998. A mutation in huma...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , |
|---|---|
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Oxford University Press
2013
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3671774/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23514716 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/glycob/cwt020 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|