N-Glycolylneuraminic acid deficiency worsens cardiac and skeletal muscle pathophysiology in α-sarcoglycan-deficient mice

Roughly 3 million years ago, an inactivating deletion occurred in CMAH, the human gene encoding CMP-Neu5Ac (cytidine-5′-monophospho-N-acetylneuraminic acid) hydroxylase (Chou HH, Takematsu H, Diaz S, Iber J, Nickerson E, Wright KL, Muchmore EA, Nelson DL, Warren ST, Varki A. 1998. A mutation in huma...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Martin, Paul T, Camboni, Marybeth, Xu, Rui, Golden, Bethannie, Chandrasekharan, Kumaran, Wang, Chiou-Miin, Varki, Ajit, Janssen, Paul M L
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Oxford University Press 2013
Témata:
Original Articles
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3671774/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23514716
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/glycob/cwt020
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky