Inhibition of Cardiac Ca(2+) Release Channels (RyR2) Determines Efficacy of Class I Antiarrhythmic Drugs in Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia

BACKGROUND: Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is caused by mutations in the cardiac ryanodine receptor (RyR2) or calsequestrin (Casq2) and can be difficult to treat. The class Ic antiarrhythmic drug flecainide blocks RyR2 channels and prevents CPVT in mice and humans. It i...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Hwang, Hyun Seok, Hasdemir, Can, Laver, Derek, Mehra, Divya, Turhan, Kutsal, Faggioni, Michela, Yin, Huiyong, Knollmann, Björn C.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2011
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3667204/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21270101
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCEP.110.959916
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự