Identification of Disease Specific Pathways Using in Vivo SILAC Proteomics in Dystrophin Deficient mdx Mouse

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked neuromuscular disorder caused by a mutation in the dystrophin gene. DMD is characterized by progressive weakness of skeletal, cardiac, and respiratory muscles. The molecular mechanisms underlying dystrophy-associated muscle weakness and damage are not...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Rayavarapu, Sree, Coley, William, Cakir, Erdinc, Jahnke, Vanessa, Takeda, Shin'ichi, Aoki, Yoshitsugu, Grodish-Dressman, Heather, Jaiswal, Jyoti K., Hoffman, Eric P., Brown, Kristy J., Hathout, Yetrib, Nagaraju, Kanneboyina
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2013
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3650321/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23297347
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/mcp.M112.023127
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự