Đang tải...
No increase in bleeding identified in type 1 VWD subjects with D1472H sequence variation
The diagnosis of von Willebrand disease (VWD) is complicated by issues with current laboratory testing, particularly the ristocetin cofactor activity assay (VWF:RCo). We have recently reported a sequence variation in the von Willebrand factor (VWF) A1 domain, p.D1472H (D1472H), associated with a dec...
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , , |
---|---|
Định dạng: | Artigo |
Ngôn ngữ: | Inglês |
Được phát hành: |
American Society of Hematology
2013
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3643771/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23520336 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2012-12-471672 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|