Ładuje się......
No increase in bleeding identified in type 1 VWD subjects with D1472H sequence variation
The diagnosis of von Willebrand disease (VWD) is complicated by issues with current laboratory testing, particularly the ristocetin cofactor activity assay (VWF:RCo). We have recently reported a sequence variation in the von Willebrand factor (VWF) A1 domain, p.D1472H (D1472H), associated with a dec...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
American Society of Hematology
2013
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3643771/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23520336 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2012-12-471672 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|