Đang tải...
Mi2β-mediated silencing of the fetal γ-globin gene in adult erythroid cells
An understanding of the human fetal to adult hemoglobin switch offers the potential to ameliorate β-type globin gene disorders such as sickle cell anemia and β-thalassemia through activation of the fetal γ-globin gene. Chromatin modifying complexes, including MBD2-NuRD and GATA-1/FOG-1/NuRD, play a...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society of Hematology
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3637018/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23444401 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2012-11-466227 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|