تحميل...
Mi2β-mediated silencing of the fetal γ-globin gene in adult erythroid cells
An understanding of the human fetal to adult hemoglobin switch offers the potential to ameliorate β-type globin gene disorders such as sickle cell anemia and β-thalassemia through activation of the fetal γ-globin gene. Chromatin modifying complexes, including MBD2-NuRD and GATA-1/FOG-1/NuRD, play a...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
American Society of Hematology
2013
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3637018/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23444401 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2012-11-466227 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|