טוען...

Prion pathogenesis and secondary lymphoid organs (SLO): Tracking the SLO spread of prions to the brain

Prion diseases are subacute neurodegenerative diseases that affect humans and a range of domestic and free-ranging animal species. These diseases are characterized by the accumulation of PrP(Sc), an abnormally folded isoform of the cellular prion protein (PrP(C)), in affected tissues. The pathology...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
מחבר ראשי: Mabbott, Neil A.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Landes Bioscience 2012
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3609058/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22895090
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4161/pri.20676
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!