Đang tải...
Impaired proteolysis underlies autophagic dysfunction in Niemann–Pick type C disease
Niemann–Pick type C disease (NPC) is a childhood onset neurodegenerative disorder arising from lipid-trafficking defects caused by mutations in the NPC1 or NPC2 gene. Marked accumulation of autophagosomes is a prominent feature of NPC cells, yet a detailed understanding of the disease-associated alt...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3607480/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22872701 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/dds324 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|