Common inversion polymorphism at 17q21.31 affects expression of multiple genes in tissue-specific manner

BACKGROUND: Chromosome 17q21.31 contains a common inversion polymorphism of approximately 900 kb in populations with European ancestry. Two divergent MAPT haplotypes, H1 and H2 are described with distinct linkage disequilibrium patterns across the region reflecting the inversion status at this locus...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: de Jong, Simone, Chepelev, Iouri, Janson, Esther, Strengman, Eric, van den Berg, Leonard H, Veldink, Jan H, Ophoff, Roel A
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2012
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3582489/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22950410
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2164-13-458
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة