Φορτώνει......

PRION PROTEIN CODON 129 POLYMORPHISM MODIFIES AGE AT ONSET OF FRONTOTEMPORAL DEMENTIA WITH THE C.709-1G>A PROGRANULIN MUTATION

Frontotemporal lobar degeneration due to mutations in the progranulin gene (PGRN) presents a high variability both in the clinical phenotype and age of onset of disease. Factors that influence this variability remain largely unknown. The aim of our study was to determine whether selected genetic var...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Moreno, Fermín, Alzualde, Ainhoa, Camblor, Pablo Martínez, Barandiaran, Myriam, Van Deerlin, Vivianna M., Gabilondo, Alazne, Martí Massó, José F., de Munain, Adolfo López, Indakoetxea, Begoña
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2011
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3540994/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20711061
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/WAD.0b013e3181eff695
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!