Φορτώνει......

Compromised genomic integrity impedes muscle growth after Atrx inactivation

ATR-X syndrome is a severe intellectual disability disorder caused by mutations in the ATRX gene. Many ancillary clinical features are attributed to CNS deficiencies, yet most patients have muscle hypotonia, delayed ambulation, or kyphosis, pointing to an underlying skeletal muscle defect. Here, we...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Huh, Michael S., Price O’Dea, Tina, Ouazia, Dahmane, McKay, Bruce C., Parise, Gianni, Parks, Robin J., Rudnicki, Michael A., Picketts, David J.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Society for Clinical Investigation 2012
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3533543/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23114596
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI63765
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!