Structural basis for fibroblast growth factor receptor 2 activation in Apert syndrome

Apert syndrome (AS) is characterized by craniosynostosis (premature fusion of cranial sutures) and severe syndactyly of the hands and feet. Two activating mutations, Ser-252 → Trp and Pro-253 → Arg, in fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) account for nearly all known cases of AS. To elucidate...

תיאור מלא

מידע ביבליוגרפי

הוצא לאור ב:	Proc Natl Acad Sci U S A
Principais autores:	Ibrahimi, Omar A., Eliseenkova, Anna V., Plotnikov, Alexander N., Yu, Kai, Ornitz, David M., Mohammadi, Moosa
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	National Academy of Sciences 2001
נושאים:	Biological Sciences
גישה מקוונת:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC34643/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11390973/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.121183798
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!