Загрузка...

Efficient synthesis of nucleoside aryloxy phosphoramidate prodrugs utilizing benzyloxycarbonyl protection

An efficient method for the synthesis of nucleoside phosphoramidates prodrugs (6a–f) has been developed that employs a simple protection/deprotection sequence of the nucleoside with benzyloxycarbonyl (Cbz). The coupling reaction of Cbz-protected derivatives (5a–f) with phenyl-(ethoxy-L-alaninyl)-pho...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Cho, Jong Hyun, Amblard, Franck, Coats, Steven J., Schinazi, Raymond F.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 2011
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3444294/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22993455
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.05.046
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!