Modulation of hERG potassium channel gating normalizes action potential duration prolonged by dysfunctional KCNQ1 potassium channel

Long QT syndrome (LQTS) is a genetic disease characterized by a prolonged QT interval in an electrocardiogram (ECG), leading to higher risk of sudden cardiac death. Among the 12 identified genes causal to heritable LQTS, ∼90% of affected individuals harbor mutations in either KCNQ1 or human ether-a-...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Zhang, Hongkang, Zou, Beiyan, Yu, Haibo, Moretti, Alessandra, Wang, Xiaoying, Yan, Wei, Babcock, Joseph J., Bellin, Milena, McManus, Owen B., Tomaselli, Gordon, Nan, Fajun, Laugwitz, Karl-Ludwig, Li, Min
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: National Academy of Sciences 2012
Những chủ đề:
Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3406814/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22745159
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1205266109
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự