Đang tải...
Modulation of hERG potassium channel gating normalizes action potential duration prolonged by dysfunctional KCNQ1 potassium channel
Long QT syndrome (LQTS) is a genetic disease characterized by a prolonged QT interval in an electrocardiogram (ECG), leading to higher risk of sudden cardiac death. Among the 12 identified genes causal to heritable LQTS, ∼90% of affected individuals harbor mutations in either KCNQ1 or human ether-a-...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
National Academy of Sciences
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3406814/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22745159 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1205266109 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|