Specific Association of Missense Mutations in CRELD1 with Cardiac Atrioventricular Septal Defects in Heterotaxy Syndrome

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Detalles Bibliográficos
Main Authors: Zhian, Samaneh, Belmont, John, Maslen, Cheryl L.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado: 2012
Assuntos:
Article
Acceso en liña:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3402694/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22740159
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.35457
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