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Specific Association of Missense Mutations in CRELD1 with Cardiac Atrioventricular Septal Defects in Heterotaxy Syndrome
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| Main Authors: | , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
2012
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3402694/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22740159 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.35457 |
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