Familial Alzheimer Disease Presenilin-1 Mutations Alter the Active Site Conformation of γ-secretase

Presenilin-1 (PS1) is the catalytic subunit of γ-secretase, and mutations in this protein cause familial Alzheimer Disease (FAD). However, little is known about how these mutations affect the active site of γ-secretase. Here, we show that PS1 mutations alter the S2 subsite within the active site of...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Chau, De-Ming, Crump, Christina J., Villa, Jennifer C., Scheinberg, David A., Li, Yue-Ming
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2012
Những chủ đề:
Molecular Bases of Disease
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3366784/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22461631
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M111.300483
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự