Expression of the inclusion body myopathy 3 mutation in Drosophila depresses myosin function and stability and recapitulates muscle inclusions and weakness

Hereditary myosin myopathies are characterized by variable clinical features. Inclusion body myopathy 3 (IBM-3) is an autosomal dominant disease associated with a missense mutation (E706K) in the myosin heavy chain IIa gene. Adult patients experience progressive muscle weakness. Biopsies reveal dyst...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Wang, Yang, Melkani, Girish C., Suggs, Jennifer A., Melkani, Anju, Kronert, William A., Cammarato, Anthony, Bernstein, Sanford I.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The American Society for Cell Biology 2012
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3364171/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22496423
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1091/mbc.E12-02-0120
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự