Ładuje się......

Spinal muscular atrophy: the role of SMN in axonal mRNA regulation

Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disease caused by homozygous mutations or deletions in the survival of motor neuron (SMN1) gene, encoding the ubiquitously expressed SMN protein. SMN associates with different proteins (Gemins 2-8, Unrip) to form a multimeric complex involved in t...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Fallini, Claudia, Bassell, Gary J., Rossoll, Wilfried
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2012
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3360984/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22330725
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.brainres.2012.01.044
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!