Ładuje się......
Spinal muscular atrophy: the role of SMN in axonal mRNA regulation
Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disease caused by homozygous mutations or deletions in the survival of motor neuron (SMN1) gene, encoding the ubiquitously expressed SMN protein. SMN associates with different proteins (Gemins 2-8, Unrip) to form a multimeric complex involved in t...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2012
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3360984/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22330725 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.brainres.2012.01.044 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|