Φορτώνει......

Computational and statistical approaches to analyzing variants identified by exome sequencing

New sequencing technology has enabled the identification of thousands of single nucleotide polymorphisms in the exome, and many computational and statistical approaches to identify disease-association signals have emerged.

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Stitziel, Nathan O, Kiezun, Adam, Sunyaev, Shamil
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2011
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3308043/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21920052
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/gb-2011-12-9-227
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!