Direct and crossover PCR amplification to facilitate Tn5supF-based sequencing of lambda phage clones.
The 264 bp mini-transposon Tn5supF was constructed to sequence DNAs cloned in phage lambda without extensive shotgun subcloning or primer walking. Unique sequences near each transposon end serve as primer binding sites, and a supF gene is used to select transposition to lambda. We describe here PCR...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Nucleic Acids Res |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Oxford University Press
1991
|
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC329118/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1659687/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/19.22.6177 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|