Pulmonary artery pressure and iron deficiency in patients with upregulation of hypoxia sensing due to homozygous VHL(R200W) mutation (Chuvash polycythemia)

BACKGROUND: Patients with Chuvash polycythemia, (homozygosity for the R200W mutation in the von Hippel Lindau gene (VHL)), have elevated levels of hypoxia inducible factors HIF-1 and HIF-2, often become iron-deficient secondary to phlebotomy, and have elevated estimated pulmonary artery pressure by...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Sable, Craig A., Aliyu, Zakari Y., Dham, Niti, Nouraie, Mehdi, Sachdev, Vandana, Sidenko, Stanislav, Miasnikova, Galina Y., Polyakova, Lydia A., Sergueeva, Adelina I., Okhotin, Daniel J., Bushuev, Vladimir, Remaley, Alan T., Niu, Xiaomei, Castro, Oswaldo L., Gladwin, Mark T., Kato, Gregory J., Prchal, Josef T., Gordeuk, Victor R.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Ferrata Storti Foundation 2012
Những chủ đề:
Original Articles and Brief Reports
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3269477/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993671
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2011.051839
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự