Transcriptional responses to loss or gain of function of the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene uncover biological processes modulated by LRRK2 activity

Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 gene (LRRK2) are the most common genetic cause of Parkinson's disease (PD) and cause both autosomal dominant familial and sporadic PD. Currently, the physiological and pathogenic activities of LRRK2 are poorly understood. To decipher the biological...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Nikonova, Elena V., Xiong, Yulan, Tanis, Keith Q., Dawson, Valina L., Vogel, Robert L., Finney, Eva M., Stone, David J., Reynolds, Ian J., Kern, Jonathan T., Dawson, Ted M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2012
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3235012/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21972245
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddr451
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự