Mutations in SERPINF1 Cause Osteogenesis Imperfecta Type VI

Osteogenesis imperfecta (OI) is a spectrum of genetic disorders characterized by bone fragility. It is caused by dominant mutations affecting the synthesis and/or structure of type I procollagen or by recessively inherited mutations in genes responsible for the posttranslational processing/trafficki...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Homan, Erica P, Rauch, Frank, Grafe, Ingo, Lietman, Caressa, Doll, Jennifer A, Dawson, Brian, Bertin, Terry, Napierala, Dobrawa, Morello, Roy, Gibbs, Richard, White, Lisa, Miki, Rika, Cohn, Daniel H, Crawford, Susan, Travers, Rose, Glorieux, Francis H, Lee, Brendan
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company 2011
الموضوعات:
Clinical Vignette
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3214246/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21826736
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jbmr.487
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة