TMEM106B a Novel Risk Factor for Frontotemporal Lobar Degeneration

Recently, the first genome-wide association (GWA) study in frontotemporal lobar degeneration (FTLD) identified common genetic variability at the TMEM106B gene on chromosome 7p21.3 as a potential important risk-modifying factor for FTLD with pathologic inclusions of TAR DNA-binding protein (FTLD-TDP)...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: van der Zee, Julie, Van Broeckhoven, Christine
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Humana Press Inc 2011
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3207134/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21614538
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12031-011-9555-x
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự