Oppositely imprinted genes p57(Kip2) and Igf2 interact in a mouse model for Beckwith–Wiedemann syndrome

Beckwith–Wiedemann syndrome (BWS) is a clinically variable disorder characterized by somatic overgrowth, macroglossia, abdominal wall defects, visceromegaly, and an increased susceptibility to childhood tumors. The disease has been linked to a large cluster of imprinted genes at human chromosome 11p...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

الحاوية / القاعدة:	Genes Dev
المؤلفون الرئيسيون:	Caspary, Tamara, Cleary, Michele A., Perlman, Elizabeth J., Zhang, Pumin, Elledge, Stephen J., Tilghman, Shirley M.
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Cold Spring Harbor Laboratory Press 1999
الموضوعات:	Research Paper
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC317182/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10601037/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1101/gad.13.23.3115
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!