Mutations in UBQLN2 cause dominant X-linked juvenile and adult onset ALS and ALS/dementia

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Deng, Han-Xiang, Chen, Wenjie, Hong, Seong-Tshool, Boycott, Kym M., Gorrie, George H., Siddique, Nailah, Yang, Yi, Fecto, Faisal, Shi, Yong, Zhai, Hong, Jiang, Hujun, Hirano, Makito, Rampersaud, Evadnie, Jansen, Gerard H., Donkervoort, Sandra, Bigio, Eileen H., Brooks, Benjamin R., Ajroud, Kaouther, Sufit, Robert L., Haines, Jonathan L., Mugnaini, Enrico, Pericak-Vance, Margaret, Siddique, Teepu
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2011
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3169705/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21857683
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nature10353
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια