Đang tải...
A Flexible and Stereoselective Synthesis of Azetidin-3-Ones through Gold-Catalyzed Intermolecular Oxidation of Alkynes
Chiral azetidin-3-ones could be easily prepared from chiral N-propargylsulfonamides, which in turn are readily accessible in excellent e.e. via chiral sulfinamide chemistry. Using t-butanesulfonyl as the protecting group avoids unnecessary deprotection and reprotection and allows its removal from th...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3167741/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21381165 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/anie.201007624 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|