Stimulation of Wild-Type, F508del- and G551D-CFTR Chloride Channels by Non-Toxic Modified pyrrolo[2,3-b]pyrazine Derivatives

Cystic fibrosis (CF) is a major inherited disorder involving abnormalities of fluid and electrolyte transport in a number of different organs due to abnormal function of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein. We recently identified a family of CFTR activators, which cont...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Dannhoffer, Luc, Billet, Arnaud, Jollivet, Mathilde, Melin-Heschel, Patricia, Faveau, Christelle, Becq, Frédéric
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Research Foundation 2011
الموضوعات:
Pharmacology
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3159890/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21897819
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphar.2011.00048
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة