Đang tải...
Structure and stability of the lamin A tail domain and HGPS mutant
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a premature aging syndrome caused by the expression and accumulation of a mutant form of lamin A, Δ50 lamin A. As a component of the cell's nucleoskeleton, lamin A plays an important role in the mechanical stabilization of the nuclear envelope and...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3150306/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21635954 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jsb.2011.05.015 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|