Phenotype in parkinsonian and nonparkinsonian LRRK2 G2019S mutation carriers

OBJECTIVES: Using a family study design, we describe the motor and nonmotor phenotype in probands with LRRK2 G2019S mutations and family members and compare these individuals to patients with idiopathic Parkinson disease (iPD) and unrelated controls. METHODS: Probands with G2019S mutations and their...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Marras, C., Schuele, B., Munhoz, R.P., Rogaeva, E., Langston, J.W., Kasten, M., Meaney, C., Klein, C., Wadia, P.M., Lim, S.-Y., Chuang, R.S.-I., Zadikof, C., Steeves, T., Prakash, K.M., de Bie, R.M.A., Adeli, G., Thomsen, T., Johansen, K.K., Teive, H.A., Asante, A., Reginold, W., Lang, A.E.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Lippincott Williams & Wilkins 2011
Hasła przedmiotowe:
Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3140802/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21753163
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0b013e318227042d
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy