Phenotype in parkinsonian and nonparkinsonian LRRK2 G2019S mutation carriers

OBJECTIVES: Using a family study design, we describe the motor and nonmotor phenotype in probands with LRRK2 G2019S mutations and family members and compare these individuals to patients with idiopathic Parkinson disease (iPD) and unrelated controls. METHODS: Probands with G2019S mutations and their...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Marras, C., Schuele, B., Munhoz, R.P., Rogaeva, E., Langston, J.W., Kasten, M., Meaney, C., Klein, C., Wadia, P.M., Lim, S.-Y., Chuang, R.S.-I., Zadikof, C., Steeves, T., Prakash, K.M., de Bie, R.M.A., Adeli, G., Thomsen, T., Johansen, K.K., Teive, H.A., Asante, A., Reginold, W., Lang, A.E.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Lippincott Williams & Wilkins 2011
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3140802/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21753163
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0b013e318227042d
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة