Interaction of survival of motor neuron (SMN) and HuD proteins with mRNA cpg15 rescues motor neuron axonal deficits

Spinal muscular atrophy (SMA), caused by the deletion of the SMN1 gene, is the leading genetic cause of infant mortality. SMN protein is present at high levels in both axons and growth cones, and loss of its function disrupts axonal extension and pathfinding. SMN is known to associate with the RNA-b...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Akten, Bikem, Kye, Min Jeong, Hao, Le T., Wertz, Mary H., Singh, Sasha, Nie, Duyu, Huang, Jia, Merianda, Tanuja T., Twiss, Jeffery L., Beattie, Christine E., Steen, Judith A. J., Sahin, Mustafa
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: National Academy of Sciences 2011
الموضوعات:
Biological Sciences
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3121858/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21652774
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1104928108
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة