P0S63del impedes the arrival of wild-type P0 glycoprotein to myelin in CMT1B mice

More than 120 mutations in the Myelin Protein Zero gene (MPZ, P0) cause various forms of hereditary neuropathy. Two human mutations encoding either P0S63C or P0S63del have been shown to cause demyelination in mice through different gain of function pathomechanisms. P0S63del, for example, is retained...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Fratta, Pietro, Saveri, Paola, Zambroni, Desiree, Ferri, Cinzia, Tinelli, Elisa, Messing, Albee, D'Antonio, Maurizio, Feltri, Maria Laura, Wrabetz, Lawrence
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2011
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3090187/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21363884
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddr081
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự