লোডিং...
Age-dependent expression of MeCP2 in a heterozygous mosaic mouse model
Functional deficiency of the X-linked methyl-CPG binding protein 2 (MeCP2) leads to the neurodevelopmental disorder Rett syndrome (RTT). Due to random X-chromosome inactivation (XCI), most RTT patients are females who are heterozygous for the MECP2 mutation and therefore mosaic in MeCP2 deficiency....
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Oxford University Press
2011
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3071674/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21330301 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddr066 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|