Đang tải...
Synthesis of Peptidomimetic Conjugates of Acyclic Nucleoside Phosphonates
Cyclic nucleoside phosphonates connected through a P-O-C linkage to a promoiety represent a class of prodrugs designed to overcome the low oral bioavailability of parent antiviral acyclic nucleoside phosphonates. In our prodrug approach, a non-toxic promoiety such as an amino acid or dipeptide is co...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3056568/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21154529 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/0471142700.nc1504s43 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|