Đang tải...

Production of glycosylated physiologically "normal" human alpha 1-antitrypsin by mouse fibroblasts modified by insertion of a human alpha 1-antitrypsin cDNA using a retroviral vector.

Alpha 1-Antitrypsin (alpha 1AT) deficiency is a hereditary disorder characterized by reduced serum levels of alpha 1AT, resulting in destruction of the lower respiratory tract by neutrophil elastase. As an approach to augment alpha 1AT levels in this disorder with physiologically normal human alpha...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Garver, R I, Chytil, A, Karlsson, S, Fells, G A, Brantly, M L, Courtney, M, Kantoff, P W, Nienhuis, A W, Anderson, W F, Crystal, R G
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1987
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC304359/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3029759
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!