Loss-of-function DNA sequence variant in the CLCNKA chloride channel implicates the cardio-renal axis in interindividual heart failure risk variation

Common heart failure has a strong undefined heritable component. Two recent independent cardiovascular SNP array studies identified a common SNP at 1p36 in intron 2 of the HSPB7 gene as being associated with heart failure. HSPB7 resequencing identified other risk alleles but no functional gene varia...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Cappola, Thomas P., Matkovich, Scot J., Wang, Wei, van Booven, Derek, Li, Mingyao, Wang, Xuexia, Qu, Liming, Sweitzer, Nancy K., Fang, James C., Reilly, Muredach P., Hakonarson, Hakon, Nerbonne, Jeanne M., Dorn, Gerald W.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: National Academy of Sciences 2011
Những chủ đề:
Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3038744/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21248228
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1017494108
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự