Đang tải...
Murine mucopolysaccharidosis type VII. Characterization of a mouse with beta-glucuronidase deficiency.
We have characterized a new mutant mouse that has virtually no beta-glucuronidase activity. This biochemical defect causes a murine lysosomal storage disease that has many interesting similarities to human mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII; Sly syndrome; beta-glucuronidase deficiency). Genetic...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Clin Invest |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society for Clinical Investigation
1989
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC303816/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2495302/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI114010 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|