Φορτώνει......

Extending Rare-Variant Testing Strategies: Analysis of Noncoding Sequence and Imputed Genotypes

Next Generation Sequencing Technology has revolutionized our ability to study the contribution of rare genetic variation to heritable traits. However, existing single-marker association tests are underpowered for detecting rare risk variants. A more powerful approach involves pooling methods that co...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Zawistowski, Matthew, Gopalakrishnan, Shyam, Ding, Jun, Li, Yun, Grimm, Sara, Zöllner, Sebastian
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Elsevier 2010
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2978957/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21070896
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2010.10.012
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!