Collagen XIII Induced in Vascular Endothelium Mediates α1β1 Integrin-Dependent Transmigration of Monocytes in Renal Fibrosis

Alport syndrome is a common hereditary basement membrane disorder caused by mutations in the collagen IV α3, α4, or α5 genes that results in progressive glomerular and interstitial renal disease. Interstitial monocytes that accumulate in the renal cortex from Alport mice are immunopositive for integ...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Dennis, Jameel, Meehan, Daniel T., Delimont, Duane, Zallocchi, Marisa, Perry, Greg A., O'Brien, Stacie, Tu, Hongmin, Pihlajaniemi, Taina, Cosgrove, Dominic
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society for Investigative Pathology 2010
נושאים:
Regular Articles
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2966809/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20864678
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2353/ajpath.2010.100017
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים